ABSTRACT
Presentamos el caso de un lactante menor de 3 meses de edad, con antecedente de infección respiratoria recurrente y con una tumoración sólida localizada en mediastino medio; la cual se vizualizó en la radiografía de tórax posterior (P.A.) Fue sometido a toracotomía exploradora izquierda, encontrándose una tumoración sólida que ocupaba el 50 por ciento del lóbulo superior del pulmón izquierdo . Se realizó resección de los segmentos apical, posterior y anterior sin complicaciones y se logró preservar el segmento lingular. Su evolución postoperatoria ha sido satisfactoria. Este es el primer caso referente a esta patología que se publica en la literatura hondureña.
Subject(s)
Infant , Cystic Adenomatoid Malformation of Lung, Congenital/surgery , Cystic Adenomatoid Malformation of Lung, Congenital/diagnosis , Cystic Adenomatoid Malformation of Lung, Congenital , Respiratory Insufficiency/etiology , Pulmonary Surgical Procedures , Thoracotomy , Hamartoma/diagnosis , Hamartoma , Hamartoma/therapy , HamartomaABSTRACT
Se publica la experiencia en teratoma sacrococcigeo del Hospital Infantil de México; años enero 1974 a diciembre 1991. (18 años). Se obtuviero 18 casos con diagnostico anatomo patológico de teratoma sacrococcigeo. El sexp femenino fue el más afectado 72 por ciento de los casos. La edad más frecuente fue el periodo neonatal (55.5 por ciento ), con clinica de tumoración en region perinatal (66 por ciento), acompañandose de malformaciones agregados en el 50 por ciento de los casos y de estas las malformaciones vertebrales predominaron (22 por ciento). Según la clasificación de altman el estadio I fue el más común (44 por ciento). La cirugía efectuada en la mayoria, de los casos (67 porciento) fue la resección por via perinatal exclusiva, con escasas complicaciones postquirúrgicas. Anatomia patológica reportó 17 casos como benignos y la mortalidad fue de un 11 por ciento. Se efectua seguimiento en 70 por ciento de los casos sin recaídas ni trastornos de malformación ano rectal